2º Bachillerato
Termoquímica
Autor: Enric Ripoll Mira Adaptador a Descartes-JS: Enric Ripoll Mira
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 Unidad: Termoquímica 11 19 11 19 11 19 11 19 11 19 11 19 11 19 1 19 1 25
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Energía libre 2 de 2

La magnitud buscada se llama energía libre de Gibbs y su variación es, por tanto:

qwerty

De modo que, si la variación de la energía libre de Gibbs del sistema en un proceso es menor que cero, diremos que el proceso es espontáneo y, si por el contrario, su variación es mayor que cero, diremos que el proceso es no espontáneo.

Podemos ver que la energía de Gibbs es un término de energía. En el Sistema Internacional, ΔH tiene unidades de julios (J), y el producto, T ΔS tiene las unidades K•J/K = J; por tanto, ΔG es la diferencia entre dos magnitudes con unidades de energía.

En total hay cuatro posibilidades para ΔG dependiendo de los signos de ΔH y ΔS. Estas posibilidades se indican en el siguiente cuadro:

Casos
ΔH
ΔS
ΔG
Predicción
1
-
+
-
espontáneo siempre (a cualquier temperatura)
2
-
-
-
espontáneo a temperaturas bajas
+
espontáneo a temperaturas altas
3
+
+
+
no espontáneo a temperaturas bajas
-
espontáneo a temperaturas altas
4
+
-
+
no espontáneo siempre (a cualquier temperatura)

Las diferentes energías normales de formación se encuentran tabuladas, de modo que es posible calcular la variación de energía de Gibbs para cualquier reacción. Al igual que en el caso de las entalpías de formación, se atribuye un valor de cero a la energía libre de formación de los elementos en su estado habitual a 25 ºC y 1 atm de presión.

Introducción
Tipos de energía
Definiciones
Sistemas
Variables termodinámicas y funciones de estado
Primer principio de la termodinámica
Entalpía
Entalpía de reacción
Entalpía de formación
Entalpía de enlace
Ciclo de Hess
Segundo principio de la termodinámica
Enunciado
Entropía
Entropía y desorden
Entropía de reacción
Espontaneidad
Procesos espontáneos
Energía libre
Calorimetría
Autoevaluación